| 名稱 | CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞 |
| 型號 | CBP71406 |
| 報價 |  |
| 特點(diǎn) | CCR6/β-Arrestin/CHO |
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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71406CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞
- 詳細(xì)內(nèi)容
CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞 CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞 CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞
| I. Background | |
| 趨化因子屬于細(xì)胞因子家族，是具有趨化作用的細(xì)胞因子，調(diào)節(jié)吞噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞 的游走和活化。趨化因子受體是 G 蛋白偶聯(lián)的七次跨膜細(xì)胞表面受體，其配體與其結(jié)合具 有高親合力。迄今為止，至少有 20 種趨化因子受體已被確認(rèn)，這些受體也可以分為四種亞 型：CXC 趨化因子受體(CXCRs)， CC 趨化因子受體(CCRs)， XCR 和 CX3CR。 CC 基序趨化因子受體 6（CC motif chemokine receptor 6，CCR6）是一種跨膜 G 蛋白 偶聯(lián)受體。CCR6 具有 G 蛋白偶聯(lián)趨化因子受體所具有的氨基酸殘基和序列基序特征，其 中包括酸性 N 末端區(qū)域中潛在的兩個 N 連接糖基化位點(diǎn)，以及其它兩個分別位于細(xì)胞外第 一和第三個環(huán)上的糖基化位點(diǎn)。此外，CCR6 的一級結(jié)構(gòu)包括四個高度保守的半殘 基（兩個形成二硫橋，另外兩個未形成二硫鍵）。與其它的趨化因受體不同的是，它的配體 CCL20 相結(jié)合，構(gòu)成了 CCR6/CCL20。CCR6 已被證明在許多不同的白細(xì)胞亞 群上表達(dá),包括 PMN 細(xì)胞、DC 細(xì)胞、T 細(xì)胞及 NK 細(xì)胞等,并且優(yōu)先由未成熟的 DC 細(xì)胞和 記憶 T 細(xì)胞表達(dá)，近期的研究發(fā)現(xiàn) CCR6/CCL20 在多種人類腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)，并且與腫 瘤的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。 | |
| II. Description | |
CCR6 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CCR6/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn) 導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. CCR6 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blastcidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CCR6 receptor |
| Assay Format: | β-arrestin recruitment |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant CCR6/β-Arrestin/CHO constitutively expressing CCR6.
Figure 3. Dose response of Recombinant Human CCL20 in CCR6 β-Arrestin CHO(C33).
Figure 4. Inhibition of rhCCL20-induced β-Arrestin Recruitment by CCR6 Antagonists in CCR6 β-Arrestin CHO(C33). | |
