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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71405GLP1R/CRE-Luc/BHK GPCR細(xì)胞

名稱	GLP1R/CRE-Luc/BHK GPCR細(xì)胞
型號(hào)	CBP71405
報(bào)價(jià)
特點(diǎn)	GLP1R/CRE-Luc/BHK

詳細(xì)內(nèi)容

I. Background
GLP-1R 與其他四種胰高血糖素受體（GCGR、GLP-2R、GIPR 和 GHRHR）一起屬于促胰液素 (B1 類) GPCR 家族，其內(nèi)源性配體是肽激素。 B1 類 GPCRs 在 N 端具有一個(gè)較大的、結(jié)構(gòu)保守的胞外結(jié)構(gòu)域（ECD），由 120-160 個(gè)殘基組成，形成三層 α-β-β-α 折疊，并由三個(gè)層間二硫鍵穩(wěn)定。 GLP-1R 的內(nèi)源性配體是 GLP-1 （7-36）和 GLP-1 （7-37），它們是胰高血糖素原翻譯后加工的產(chǎn)物。GLP-1R 主要通過 Gαs/cAMP 通路發(fā)出信號(hào)，直接導(dǎo)致葡萄糖誘導(dǎo)的胰島素顆粒分泌；但有證據(jù)表明 GLP-1R 可與 Gαq 和其他 G 蛋白偶聯(lián)；GLP -1R 激活后，C 末端發(fā)生磷酸化，進(jìn)一步募集β-抑制蛋白，導(dǎo)致受體內(nèi)化和脫敏。

II. Description
GLP1R CRE-Luc BHK 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GLP1R 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. GLP1R CRE-Luc BHK 細(xì)胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:	BHK
Stability:	20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Synonym(s):	GLP1R
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	MEM+10% FBS+1% Non Essential Amino Acids (NEAA)+1 mM sodium pyruvate+2ug/ml puromycin+500ug/ml Hygromycin B
Mycoplasma Status:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):	Functional assay for GLP1R
Transducer:	Gs

IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Mesocricetus auratus, hamster, Syrian golden
Tissue:	kidney
Disease:	Normal
Morphology:	fibroblast
Growth Properties:	Adherent

V.Representative Data
Figure 2.Dose response of GLP-1(1-37) in GLP1R CRE-Luc BHK Cell(C22).

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